Aká je farmakokinetika paracetamolu?

Paracetamol sa ľahko absorbuje z gastrointestinálneho traktu s maximálnymi plazmatickými koncentráciami, ktoré sa vyskytujú približne 30 minút až 2 hodiny po požití. Metabolizuje sa v pečeni (90 – 95 %) a vylučuje sa močom hlavne ako glukuronidové a sulfátové konjugáty. Menej ako 5 % sa vylúči ako nezmenený paracetamol.

1. Aká je farmakodynamika paracetamolu?
2. Ako sa paracetamol metabolizuje v tele?
3. Čo je farmakokinetika lieku?
4. Aký je proces farmakokinetiky?
5. Čo je farmakokinetika a farmakodynamika?
6. Aké sú princípy farmakodynamiky?
7. Aká schéma je paracetamol?
8. Ako rýchlo sa paracetamol metabolizuje?
9. Aké sú 4 kroky farmakokinetiky?
10. Aký význam má farmakokinetika?
11. Prečo je dôležitá farmakokinetika a farmakodynamika?
12. Čo je farmakokinetika a ako to ovplyvňuje predpisovanie liekov?
13. Čo predstavuje farmakokinetickú fázu?
14. Aký nežiaduci účinok sa môže u pacienta vyvinúť pri liečbe primachínom?

Aká je farmakodynamika paracetamolu?

Farmakodynamika/mechanizmus účinku:

Paracetamol je derivát p-aminofenolu, ktorý vykazuje analgetický a antipyretický účinok. Nevykazuje protizápalovú aktivitu. Predpokladá sa, že paracetamol vyvoláva analgéziu prostredníctvom centrálnej inhibície syntézy prostaglandínov.

Ako sa paracetamol metabolizuje v tele?

Paracetamol sa metabolizuje predovšetkým v pečeni, hlavne glukuronidáciou a sulfatáciou, a produkty sa potom vylučujú močom (pozri schému vpravo). Len 2–5 % liečiva sa vylúči v nezmenenej forme močom. Glukuronidácia pomocou UGT1A1 a UGT1A6 predstavuje 50–70 % metabolizmu liečiva.

Čo je farmakokinetika lieku?

Farmakokinetika je v súčasnosti definovaná ako štúdium časového priebehu absorpcie, distribúcie, metabolizmu a vylučovania liečiva. Klinická farmakokinetika je aplikácia farmakokinetických princípov na bezpečný a účinný terapeutický manažment liekov u jednotlivých pacientov.

Aký je proces farmakokinetiky?

Farmakokinetický proces sa týka absorpcie, distribúcie a eliminácie (metabolizmom a vylučovaním) liečiv. Je zrejmé, že molekuly liečiv musia prejsť mnohými štrukturálnymi a metabolickými bariérami.

Čo je farmakokinetika a farmakodynamika?

Rozdiel medzi farmakokinetikou (PK) a farmakodynamikou (PD) možno zhrnúť veľmi jednoducho. Farmakokinetika je štúdium toho, čo telo robí s liekom, a farmakodynamika je štúdium toho, čo liek robí s telom.

Aké sú princípy farmakodynamiky?

Farmakodynamické mechanizmy regulujú účinky liečiv na ľudský organizmus. Ako už bolo spomenuté vyššie, väzba liečivo-receptor má za následok mnohopočetné zložité chemické interakcie. Miesto na receptore, na ktoré sa liek viaže, sa nazýva jeho väzbové miesto.

Aká schéma je paracetamol?

PARACETAMOL je v súčasnosti uvedený v zoznamoch 2, 3 a 4 a v prílohe F.

Ako rýchlo sa paracetamol metabolizuje?

2 Paracetamol sa extenzívne metabolizuje a plazmatický polčas je 1.5-2.5 hodín.

Aké sú 4 kroky farmakokinetiky?

Štyri fázy farmakokinetiky

Hlavnými procesmi zapojenými do farmakokinetiky sú absorpcia, distribúcia a dve cesty eliminácie liečiva, metabolizmus a vylučovanie. Spoločne sú niekedy známi pod skratkou 'ADME'.

Aký význam má farmakokinetika?

Farmakokinetika je dôležitá oblasť štúdia, ktorá poskytuje dôležité údaje o správaní molekúl v organizmoch. Aplikovaním farmakokinetických princípov na predklinické štúdie môžu vedci navrhnúť bezpečnejšie a presnejšie klinické štúdie.

Prečo je dôležitá farmakokinetika a farmakodynamika?

Farmakokinetika (ADME) aj farmakodynamika sú dôležité pri určovaní účinku, ktorý pravdepodobne spôsobí liekový režim. Vonkajšie faktory, ako je vystavenie sa životnému prostrediu alebo súbežné lieky, môžu ovplyvniť účinnosť lieku.

Čo je farmakokinetika a ako to ovplyvňuje predpisovanie liekov?

Farmakokinetika opisuje, ako sa liek pohybuje do tela, cez telo a von z tela, sleduje jeho absorpciu, distribúciu, metabolizmus a vylučovanie (alebo skrátene ADME), ktoré spoločne riadia koncentráciu lieku v tele v priebehu času (pozri tabuľku 1).

Čo predstavuje farmakokinetickú fázu?

Táto fáza popisuje časový priebeh a dispozíciu liečiva v tele na základe jeho absorpcie, distribúcie, metabolizmu a eliminácie.

Aký nežiaduci účinok sa môže u pacienta vyvinúť pri liečbe primachínom?

Hlavným nepriaznivým účinkom primachínu je oxidačná hemolýza. Hoci u normálnych jedincov môže dôjsť k určitej strate červených krviniek, pacienti s deficitom G6PD sú obzvlášť zraniteľní. Je to potenciál toxicity pri deficite G6PD, ktorý obmedzuje použitie primachínu.